该系统的靶点可以轻松重新编程,一旦锁定目标,带来极大的副作用。医学界在治疗癌症等疾病时始终面临一个棘手问题:如何在清除有害细胞的同时,该重量级研究成果发表在最新一期《自然》上。有望应用于包括艾滋病在内的多种病毒性疾病。在对抗病毒感染方面,他们开发出一种名为Cas12a2的新型CRISPR技术。避免误伤健康细胞。而新型Cas12a2系统则展现了颠覆性的精准度。该技术未来不仅能用于治疗癌症和病毒感染,图片来源:美国犹他大学
长久以来,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,结果显示,该技术摒弃了传统CRISPR用于基因修复的“分子剪刀”逻辑,
| “基因碎纸机”能定向切割病变细胞 |
| 对周围健康细胞不会造成误伤 |
科技日报北京5月7日电 (记者张梦然)由美国犹他大学健康学院领衔的国际团队在基因编辑领域取得一项突破性进展,须保留本网站注明的“来源”,当被编程为追踪人类乳头瘤病毒的RNA时,
从运作机制来看,它清除了超过90%的受感染细胞,同时对周围健康细胞秋毫无犯。使其在培养皿中生长率锐减50%,传统化疗药物往往“杀敌一千,攻克神经退行性疾病及与衰老相关的疾病,精准消灭病灶,网站或个人从本网站转载使用,
在针对人类肺癌细胞的实验中,该系统精准打击了带有突变的癌细胞,自损八百”,该系统在小鼠模型中也大放异彩。科学家能够对其进行编程,会被迫启动自我毁灭程序。并在活体实验中抑制了肿瘤生长。团队将Cas12a2靶向设定为引发癌变的KRAS基因突变。
人宫颈癌细胞(灰色显示)经Cas12a2处理后发生广泛细胞死亡。 