结果均无法显著提高一致性。脑成他们的像难新闻大脑变化可能分布在不同区域，

未来，识别

研究者指出，精神疾病将这些差异进行平均后，特征并不一定能够像阿尔茨海默病那样，科学阿尔茨海默病通常伴随着较为明确的脑成神经退行性病理过程，同一个诊断可以由不同的像难新闻症状组合构成，在许多研究中，识别但对于抑郁症、精神疾病并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，特征这个比较表明，科学研究结果表明，脑成精神疾病相关的像难新闻脑结构差异在不同研究地点之间的一致性总体偏低。遗传亚型、识别将患者按照疾病名称分组，一个生物标志物如果要用于辅助诊断、须保留本网站注明的“来源”，

相关系数越接近1，还纳入了654名阿尔茨海默病患者和937名健康对照者用于比较。甚至考虑年龄、

参考文献：

Cao, T., Pang, J. C., Gajwani, M., et al. (2026). The cross-site reproducibility of MRI morphometric phenotypes in psychiatric disorders. Nature Neuroscience. https://doi.org/10.1038/s41593-026-02359-0

 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，转而寻找症状维度、药物暴露、分裂情感性障碍、他们在每一个扫描点分别比较患者和健康对照者的脑结构差异，

研究重点考察的是精神疾病脑图谱的“跨站点一致性”，也不意味着MRI无法观察到任何有意义的变化。共病情况和遗传背景等方面也可能存在很大差异。以当前常见的诊断方式和研究设计，自闭症和双相障碍患者都被发现存在灰质异常。结果显示，精神分裂症、不同研究得出的具体脑区、甚至方向相反。校正设备差异，

研究人员首先使用基于脑表面的形态学分析方法，异常方向和变化幅度却经常不一致。如果一个医院发现某些脑区灰质减少，网站或个人从本网站转载使用，说明两张脑图越相似，每组需要接近200人才能获得较稳定的脑图。不同研究中会呈现出不同的脑结构图谱？近日，那么两张脑图的空间相关性就较高。自闭症和双相障碍，随后，其原因除了样本量太小之外，重性抑郁障碍和双相障碍五类疾病，发病年龄、结果发现精神疾病相关的脑结构差异一致性很低，群体层面的结果自然可能变得微弱而不稳定。0.01和0.06。研究人员可能需要从两个方向推进。再比较群体平均灰质体积或皮层厚度，反之则表示两者之间缺乏稳定的对应关系。一方面，自闭症谱系障碍、可能是精神疾病对应的生理过程过于复杂。抑郁症、

该研究认为，研究者分析了2437名精神疾病患者和2065名健康对照者的大脑MRI图像，应通过大型跨中心联盟和开放数据库，

该研究由来自澳大利亚莫纳什大学等机构的研究团队完成。

研究人员尝试调整数据分析方法、测量大脑皮层厚度。即便样本增加到上千人，它反映不同研究地点得到的脑部差异图谱是否相似。并将这些差异绘制成覆盖全脑的统计图。清晰的疾病形态学特征。阿尔茨海默病不同扫描点之间的中位一致性达到0.54，分裂情感障碍为0.15。显著高于五类精神疾病。对于精神分裂症，为什么在不同医院、并尽可能统一临床评估和影像处理流程。预测治疗反应或监测疾病进展，重性抑郁障碍和双相障碍的中位相关系数分别只有0.04、自闭症谱系障碍、

精神疾病的诊断主要依据症状、病程和临床表现。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、另一方面，患者之间在疾病严重程度、也需要减少对传统诊断标签和简单群体平均的依赖，不同设备和不同患者群体中稳定重现。

同一种疾病，精神疾病研究中观察到的灰质差异，并不能说明这个差异就是某种精神疾病的特异性标志。汇集数百乃至数千名患者的数据，他们逐一比较不同地点之间的图谱是否一致。

相比之下，构成稳定、涉及精神分裂症、然而，这并不意味着这些疾病不存在脑部异常，用药、另一个医院也在相同区域发现类似变化，最后，因此在不同研究中更容易呈现出相近的脑萎缩分布。精神分裂症的中位相关系数为0.16，可能难以得到适用于所有患者的统一脑结构图谱。一致性仍不理想。请与我们接洽。更准确地说，仅在单个小样本研究中发现某个脑区存在差异，病程等19种因素，首先必须能够在不同医院、

脑成像难以识别精神疾病特征

 

几十年来，当这些生物学上并不完全相同的人被归入同一个诊断类别时，唯一有影响的变量是样本量，发表在国际学术期刊《自然·神经科学》（Nature Neuroscience）上的一项研究对这一问题进行了系统检验，疾病阶段或神经生物学特征更加相近的患者群体。研究人员一直试图通过磁共振成像（MRI）寻找精神疾病在大脑中的特征。